Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

La ONU considera el Albinismo como una condición genética hereditaria rara y cogénito causada por la ausencia de pigmentación que dificulta la parte visual dependiendo de cada persona o animal. Esto afecta a cada 17,000 individuos donde cada ser hereda dos juegos de genes, uno del padre y uno de la madre.

Es por eso que, cuando se hereda versiones anómalas de ciertos genes por parte de ambos progenitores, se desarrolla esta condición. En ese mismo orden las formas más comunes de Albinismo son la oculocutáneo que afecta ojo, piel y cabello. Los albinos desarrollan problemas visuales como: nistagmo, estrabismo, fotofobia, error refractivo, miopía y astigmatismo. Deben utilizar bloqueadores solares para exponerse al sol, son personas proclives a desarrollar cánceres en la piel potencialmente mortales.

Debido al desconocimiento por parte de la sociedad suelen sufrir de exclusión y discriminación por su estado físico. Es por eso que este día 13 de junio, se destacan los logros conseguidos por las personas con Albinismo en todo el mundo, mostrar que las personas con Albinismo pueden desafiar cualquier lógica preestablecida y promover y animar a todo el mundo que en estos tiempos de pandemia mundial se unan al esfuerzo global para Reconstruir Mejor.